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Dr. Tomato プロトコル:
自閉症の原因と悪化過程の理解

01
自閉症の原因に関する既成理論の限界と自閉症悪化の3段階

自閉スペクトラム症は、単一の症状で表現される疾患ではありません。様々な症状が結合して社会性発達障害という一つの現象を作り出すのです。そのため、その様相は多様でスペクトラム障害と分類されるのです。

自閉が多様な症状の結合であることを理解すれば、当然自閉の原因も単一ではないという結論に至ります。自閉症は非常に多様な原因が多様な方法で結合し、重症から軽症まで多様な形で発現するものです。それで、医学的に自閉症を治療しようとする試みをするなら、原因の多様性を貫く根本的な原因に対する明確な認識がなければなりません。

DR.トマトプロトコルは、自閉症の発生と悪化過程についての明確な仮説に基づき治療を進めています。したがって、DR.トマトプロトコルでお子様の治療をされるなら<自閉の原因と悪化過程>について熟知しなければなりません。

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自閉症の発生原因を科学的に話す場合、主な医学では遺伝原因論とされています。遺伝が影響を及ぼすのは事実ですが、遺伝決定論に陥ると、自閉症は治療不可能な先天的な疾患だと考えるようになります。しかし、重度の自閉症から乗り越えて正常発達に至った事例は無数にあります。遺伝決定論はこのような現象を説明することはできません。特に最近知られている後性遺伝学の観点から見ると、遺伝決定論は根本的には否定されている主張です。

そのほか、腸内細菌叢の異常状態が自閉症の原因だという主張もだんだんと説得力を得ています。腸内細菌叢の多様性が低下し、有害菌の増殖によって自閉症が悪化するという主張です。腸内細菌叢の異常状態が自閉症の原因の一つであることは明らかですが、多様性の不足が原因なのか、それとも腸内細菌の過増殖が原因なのか、特定有害菌の増殖が原因なのかは不明です。このような結果、大糞便移植術(腸内フローラ移植術)の臨床報告を見ると、有効性のある治療率を見せていますが、それほど高くは現れないのです。今では腸内細菌叢の異常だけで自閉症の発生が悪化しないことも明らかになっています。つまり、腸内細菌叢万能論は自閉症治療で非常に警戒すべき主張の1つです。

そして、生医学を利用して自閉症治療を試みた医師たちの主張として、多様な代謝異常を原因として提起したこともあります。抗酸化作用の低下、自己免疫異常、そしてミトコンドリア異常及び特定の栄養代謝の異常説が存在しますが、自閉症発生の様々な症状を説明するにはどれも非常に力不足です。どんな仮説理論であれ、自閉症治療で顕著な治療効果と治療率を作り出すことに失敗したということは、このような生医学的仮説体系の妥当性が非常に貧弱であることを反証します。

DR.トマトプロトコルが推定する自閉症の根本的な原因は、ウイルス感染です。中枢神経系のウイルス感染説だけが、自閉症の様々な複合症状を説明することができます。ウイルス感染起源説はかなりの妥当性を持っていますが、全面的な治療法として浮上していません。これは、伝統医学や生医学治療法自体が、抗ウイルス作用のある効果的な治療法を兼ね備えていないからです。しかし、漢方薬の治療法はこの分野において非常に強力な対応力を持つことができるので、自閉症を克服できる治療法に発展し、完成できると確信しています。

DR.トマトが推定する自閉症の発生原因を簡単に図式化すると、次のようになります。 

1次進行、自閉の発生:原因ウイルス感染=>2次進行、自閉の固着化:原因 腸内細菌叢の不均衡+自己免疫性炎症の進行=>3次進行、自閉症悪化の悪循環が深化:様々な栄養代謝の損傷/悪化が進行

では、自閉症の発生と悪化の過程をもう少し詳しく見てみましょう。

02
自閉症の発生と悪化メカニズムの概括

自閉症の発生と悪化の過程は、大体概ね3つのステップを経て行われます。

ステップ 1
自閉症の発生
ステップ 2
自閉症の固着化
ステップ 3
自閉症の悪循環の深化

各ステップごとに損傷の軽重程度の差が発生し、これにより自閉症は様々なレベルのスペクトル要素を見せることになります。

自閉症の原因を明らかにし、治療法を探そうと試みた様々な医学的流れの大部分は、主に3つのステップにおける悪化原因を中心に研究が行われ、ごく一部の研究がステップ2レベルの研究と治療法に限定されただけです。そのため様々な意味のある医学的試みは、その努力に比べ非常に微々たる臨床的成果しか記録せざるを得なかったのです。

それではDR.トマトプロトコルを成立させる自閉症の発生と悪化過程についての仮説体系について見てみましょう。

ステップ
1
自閉症の発生原因

ウェイクフィールドは生物医学のパイオニアであり、特に自閉症の治療への医学的アプローチにおいて優れていました。彼は虚偽論文の罪で医師免許を剥奪されましたが、自閉症治療の可能性を確信している人々に影響を与え続けています. Wakefieldは、MMRワクチン接種によって引き起こされた水銀毒性が自閉症の原因であると主張しましたが、彼の本質的な主張はウイルス感染説と見なされるべきです。ワクチン接種理論に対するウェイクフィールドの理論的根拠は、MMRワクチン接種が認知障害を引き起こし、自閉症を引き起こすというものでした. この損傷は、小腸と大腸でのウイルス感染の増殖と増加によって発生します。最終的に、彼は水銀毒性がウイルス感染の原因であることを理解しました. しかし、MMRワクチンに含まれる水銀が自閉症の原因ではないことが明らかになりました。ウェイクフィールドの理論に応えて、
ウェイクフィールドが生物医学的自閉症治療の起源を開始した人物であると言えば、エイミー・ヤスコは生物医学的治療にブレークスルーをもたらした人物です. Yasko は、メチル化の異常が自閉症の発症における重要な要因であることを指摘し、自閉症の治療法を提案し、自閉症の治療における画期的な出来事を示しました。Yasko は、水銀中毒が共生ウイルス感染を引き起こす可能性があるという Wakefield の主張に共鳴した. したがって、ヤスコは彼女の治療を熟考し、直接的な抗ウイルス効果を特定できなかったため、ウイルス感染によって引き起こされた損傷を間接的に治療しようとしました. Yasko は、ウイルスを制御するために間接的な方法を選択したことを明らかにしましたが、自閉症の原因となるウイルスを直接制御することが最善の方法であることに気付きました。

自閉症がウイルス感染で始まるという主張は、トマト博士だけが述べているわけではありません。自閉症の発症と悪化について深く考えてきた人は、ウイルス感染が自閉症を引き起こし、悪化させることを否定することはできません.

自閉症の発生の最も重要な原因は、中枢神経系ウイルス感染です。ウイルス感染による一次損傷は、脳幹で発生します。脳幹損傷によって誘発された感覚処理障害が自閉症の根源現象を生み出します。 二次損傷は自律神経系の不安定により消化機能低下、脳圧及び脳血流量減少、ストレス、過度な不安増加及び睡眠障害を生み出します。

最近、非常に重要な自閉症の原因の一つとして、腸内マイクロバイオームの不均衡状態であるdysbiosisが認識されています。腸内細菌のdysbiosis状態のうち、有害菌の増殖になるのか、それとも腸内細菌の多様性の減少が原因になるのか、または腸内細菌の過増殖が原因なのかは現在は不明です。 ただ、腸内細菌叢の交換を試みるだけでも自閉症状が好転傾向を見せたという研究成果から見て、腸内細菌叢の異常状態が自閉の重要な原因の一つであることは明らかです。

dysbiosis状態とともに指摘される現象は、自閉症の子供たちの腸機能が不安定だと言うことです。 ほとんどの自閉症の子供たちが腹痛、下痢、消化障害、胃腸大腸機能異常症状を伴います。このような現象はdysbiosisによって現れる現象でもありますが、反対に消化機能の低下が腸内細菌叢の不安定の根本原因として作用します。消化能力の低下が腸内環境を不良にし、腸内細菌の異常増殖環境を作り出すからです。つまり消化能力が良好に維持されれば、腸内細菌叢も健康状態に復元される可能性が高いです。

最近の研究により、自閉症児の消化機能低下現象は自律神経系調節機能の異常から発生することが明らかにされています。自閉症の子供たちのほとんどは交感神経系が異常亢進しており、副交感神経系が異常低下して現れます。これにより睡眠異常と消化障害という異常現象が伴います。ある人は腸内のdysbiosis状態が自律神経系の混乱を作り出すと主張したりもします。しかし臨床的に観察されることは、自閉症が進行する前に睡眠異常と消化異常が先行的に進行し、自閉症の退行現象が相次いで現れることを容易に確認できます。 すなわち、自律神経系の異常症状は自閉退行よりはるかに長期間にわたって先行的に現れる現象であることから、自律神経系の撹乱症状がdysbiosisを誘発する強力な原因であると推定されます。

それなら、私たちはもう一つの質問に答えなければなりません。自律神経系の撹乱現象はなぜ登場するのでしょうか。臨床観察の結果、これは決して先天的な現象ではありません。つまり、子供たちが生まれ成長する乳幼児期から観察される現象ではないのです。正常発達中に徐々に現れることで悪化退行する現象です。このような理由から、自閉性障害は成長過程で完成する退行現象と考えられます。

つまり、自律神経系の撹乱を誘発する原因が自閉症発生の真の原因になるでしょう。DR.トマトは、このプロセスがウイルス感染による脳幹‐視床下部の損傷から進行するものであることを確信しています。生まれつき免疫力が弱い児童は、後天的にウイルス感染にさらされ、脳幹部位の損傷と視床下部の損傷が同時に行われます。その結果、脳幹部位の感覚調節機能が損傷しアイコンタクトと聴覚処理の異常障害現象が進行します。さらに、自律神経系の損傷が進み、睡眠異常や消化障害性便秘や腹痛、下痢などがアイコンタクトの弱化とともに現れるのです。

自閉症児に免疫学的検査を行うと、ウイルスに対して増加した抗体が観察されやすいです。自閉症においてウイルス感染の数値が増加していることは、いくつかの研究によって確認及び証明されています。主にヘルペスウイルス系の水痘帯状疱疹ウイルスなどが確認されているそうです。これに基づいて、アシクロビルやバルトレックス系の抗ウイルス剤を使用して自閉症が劇的に早く正常好転した事例も少なくありません。しかし劇的な好転ほどではありませんが、抗ウイルス剤を使用して目覚ましく良くなる事例は非常によくあるそうです。しかし治療効果が微弱な水準なので、一般的な治療法に広げることはできません。

抗ウイルス剤の治療効果の限界は治療剤の限界であり、ウイルス原因論の限界ではありません。ウイルスは非常に豊富に変異が発生するため、固定された抗ウイルス剤によって一貫した効果を出すには絶対的な限界があります。特定の化学成分で作り出す抗ウイルス剤は、特定の条件下でのみ効果があるからです。

既製の抗ウイルス剤だけでなく、様々な栄養療法も抗ウイルス治療では効果がありません。免疫力全般を改善させることで間接的に抗ウイルス作用の効果を見せるため、一貫性のある治療効果を出せないのです。一定期間、アメリカで流行のように行われていたDAN (Defeat Autism Now) ドクターたちの試みが結局は挫折してしまったのも、このような限界が大きな理由だったことでしょう。

的中率が非常に高く、即座に好転効果を示す自閉治療のためには、脳幹部位で抗ウイルス作用効果を卓越させる治療法が必要です。抗ウイルス作用が正常に作動すれば、非常に早くアイコンタクト能力を回復し始め、感覚障害の大部分を改善させることが可能になります。そして睡眠障害とともに排便障害の消化能力の改善が同時に行われます。DR.トマトの漢方薬療法は、このような根本的な問題を解決するのに、一定の成功を見せています。

ステップ
2
自閉症の固着原因

脳幹と視床下部のウイルス感染損傷によって自閉症が発生しますが、この過程はほぼゆったりしたスピードで進行します。しかし、時間が経過し自閉症は急激に悪化して固着化する過程を経りますが、問題を爆発させる2つの要因はSIBO(小腸内細菌の過増殖、Small Intestinal Bacterial Overgrowth)と中枢神経系の自己免疫疾患の進行にあります。この過程は、児童の精神発達と認知発達に致命的かつ不可逆的な損傷をもたらす過程です。自己免疫反応で進行する炎症は、大脳皮質の全般的な損傷を誘発していきます。この損傷は不可逆的な損傷と推定されます。その結果、大脳皮質の反応性が低下し、認知能力や知的能力でも損傷が進みます。ステップ1の自閉症の発生段階による損傷だけでは、認知損傷は進行しないように見えます。ほとんどのアスペルガー症候群がこれに属すると推定されます。しかし重度の自閉症が進行する過程は、不可逆的な損傷過程によって知的障害に進行することです。

自閉スペクトグラム症の症状を固着化させる最も強力なきっかけは、小腸内の細菌過剰増殖現象であるSIBO症状です。SIBOが発生する最も根本的な原因は、腸管の連動運動力の低下です。脳幹部位および視床下部の感染損傷から誘発された自律神経系の損傷により、腸管運動の低下が発生します。大腸の運動低下は、大腸内細菌の過剰増殖やDYSBIOSISの発生原因となります。また小腸の運動力も低下し、大腸内増殖した細菌が逆流して小腸内細菌の過剰増殖状態であるSIBOを発生させることになります。

SIBO状態で本格的な中枢神経系の損傷が進行し、自閉症の症状は悪化/固着化が進行します。様々な研究で確認されているのは、自閉症児の腸管内では短鎖脂肪酸の含有量が非常に低いです。様々な原因が推定されますが、最も妥当性のあるのは、短鎖脂肪酸がSIBO症状によって小腸を通し血管内に吸収されるということです。これは短鎖脂肪酸中のプロピオン酸が自閉症に与える影響によって明確になっています。動物実験でプロピオン酸塩を血管内に注射した場合、だんだんと社会性が弱くなり、怒りの発作と常同行動の増加など、自閉的な行動様式が増加することが確認できます。また、プロピオン酸塩の血中濃度が高くなると、神経系組織の損傷も同時に進行するものとみられます。つまり、プロピオン酸塩の体内吸収が自閉的な行動様式を誘発する主な原因の一つであり、同時に神経系損傷の原因にもなると推定されます。

プロピオン酸塩の体内吸収はSIBO症状から誘発されます。しかし、SIBOによって血管内に流入する有害物質がプロピオン酸だけではないでしょう。その他にも様々な毒性物質が小腸を通じ血管内に流入しているはずです。これは、より研究が進むにつれて明らかになることを期待しています。筆者は小腸内から流入する神経毒性物質の多様性が自閉症の多様性を作り出す原因の一つだと考えています。

SIBO症状は自閉症が固着する出発地点に過ぎません。自閉症の症状を固着化させるもう一つの強力な原因は、大脳皮質全般で行われる炎症反応の深化進行です。これは二つの過程を経て行われるものとみられます。

1つ目は、自閉症の発生過程に関与したウイルス感染による損傷です。脳幹や視床下部から始まったウイルス感染の損傷は、次第に範囲を広げ大脳皮質全体に広がっていきます。よく高機能自閉スペクトラム症に分類される児童から観察される、集中力低下や学習低下の現象はこれから誘発されるものと見られます。アスペルガー症候群の臨床観察から推測すると、この過程は非常にゆっくりと進行し、また損傷の程度も弱いと思われます。

2つ目に、SIBOから流入した神経毒性物質によって進行する自己免疫性炎症反応の増加です。 これは先に指摘したプロピオン酸塩のような短鎖脂肪酸の流入から誘発された炎症反応の他にも、小腸内に発生した腸漏れ症候群で、様々な炎症性物質が体内に流入して進行します。カンジダやクロストリジウムの過増殖で発生した代謝産物の他にも、有害菌組織の一部または有害性食物が消化され発生する毒性物質が体内に吸収され、炎症性サイトカインが大量放出され自己免疫性炎症の原因物質として作用します。この過程は非常に速く激しく進行し、怒りの発作や自己没入、そして知的低下の進行まで進み 、次第にてんかんの発生まで悪化するのです。

つまり、様々な経路で行われる炎症反応は大脳皮質の損傷を固着させていきます。特に、SIBO症状から誘発された自己免疫反応の深化が不可逆的な脳損傷を誘発し、二度と逆行しにくい自閉症状から知的損傷まで進行することになります。

概して、24ヶ月以内の子供のほとんどは、ステップ1の自閉症の発生レベルにとどまっていることが多いです。しかし36ヵ月以上経った自閉症児のほとんどは、ステップ2の自閉の固着化過程が同時に進み、難治性の自閉症に突入することになります。したがって、早期治療が行われると知能損傷なしに正常な回復が容易になる反面、36ヶ月以後経過しては自閉的な性向が消去されたとしても知能損傷を伴う場合が多いです。

ステップ
3
自閉症の悪循環

自閉症の進行3つ目のステップは代謝能力の撹乱過程ですこの過程は自閉症の原因とは言えませんが、自閉症の悪化要因といえます。この部分はアメリカのDANドクターの研究によってかなり具体的に確認されました。私は彼らが主張する、ワクチン原因論や重金属原因論などに疑問を持っています。 さらに、重金属除去を目的に実行されるキレーション療法の自閉治療効果も迂回効果に過ぎず、根本的な治療法にはならないと思います。これはキレーション療法が持つ危険性に比べて効果が微々たるものであり、一貫性が低いことによって確認されます。しかし、DANドクターや機能医学的アプローチで確認された代謝異常は、自閉症をさらに深化させる重要要因として作用することは明らかです。

DANドクターの研究でなくても尿有機酸検査を行ってみると、自閉児童の代謝異常は一定のパターンがあることがすぐに分かります。最も特徴的なのは、抗酸化作用の弱化と肝臓の解毒機能の悪化です。 さらに、細胞内ミトコンドリア機能の損傷、この3つ現象が現れます。これは先に指摘したステップ2の自閉症の固着化の過程がさらに進み、人体代謝組織の機能低下まで伴って発生するものと考えられます。また、腸内バクテリアの過剰増殖や不安定現象も共通現象として観察されます。この二つの現象も互いに悪化と刺激の要因になり、自閉症の悪化という悪循環過程を媒介するものと見られます。

最初に確認される現象で、抗酸化能力の低下は全身的な炎症反応を加速させ、組織損傷も伴います。自閉症が発生、固着化する過程で増加した炎症性物質によって同時に活性酸素も増加します。活性酸素の過増加は脳損傷を誘発する酸化ストレスとして作用します。自閉症の子どもにとって、過酸化脂質の増加や抗酸化メカニズムの欠乏により、一般的なの子どもより酸化ストレスに弱いということはすでに定説化されています。これにより抗酸化サプリメントを使用する場合、抗酸化能力を再考することで自閉治療でより良い予後が期待できました。しかし、抗酸化剤を利用して治療することは役に立っても、炎症性物質の生成自体を遮断することはできません。筆者は、多くの場合抗酸化効果を出す栄養剤を使用することなく、先に指摘した第1と第2原因を治療するだけでも抗酸化能力が回復する自閉児が多いことを数え切れないほど経験しています。

ミトコンドリアの代謝異常もDANドクターによって自閉発生の根本原因として指摘されたりもしました。自閉症の子供たちからミトコンドリアの機能異常による代謝異常があるという、非常に多くの証拠が見つかっています。体内に流入した環境汚染物質と炎症性物質によってミトコントリア機能が抑制され、DNA損傷につながります。また、ミトコンドリア内の脂肪代謝過程で過酸化過程が発生し、組織損傷の原因として作用します。ミトコンドリアの損傷が自閉発生の一次原因とは言えませんが、自閉症児に伴う様々な代謝異常症状の発生原因になることは明らかです。ミトコンドリアの機能を改善させる効果が期待できる様々な栄養剤療法も、自閉予後や症状の一部の好転効果は見られますが、自閉を治療する劇的な効果を出すことはできません。

肝臓の解毒能力の低下と肝臓の代謝能力の低下も自閉児童で観察される重要な代謝異常現象です。これは尿有機酸検査で何度も確認されます。また自閉症の子どもたちは肝臓の解毒能力が低下し、ASTALT値が高い傾向があるという研究報告もあります。抗痙攣剤であるValpolateが自閉症を引き起こすことはよく知られています。この時、肝臓の酵素代謝能力の低下を伴い、自閉症発生の重要な原因と推定されています。また、さらに一歩進んで肝臓の酵素代謝能力を改善させた時、海馬の回復が可能であることを動物実験によって立証した研究も存在します。肝臓の代謝能力の低下も自閉の原因とは言えませんが、自閉回復を妨げる重要な原因であることだけは明らかです。

筆者が代謝異常のうち自閉悪化の決定的な原因と推定するのは炭水化物の代謝能力の低下です。自閉症の子供は、炭水化物の代謝時に血糖調節能力が非常に不安定な状態であると推定されます。炭水化物の代謝過程のうち、余剰炭水化物の脂肪変換及び蓄積過程で安定的な脂肪変換蓄積が行われず、炎症性サイトカインを過剰生成する病理的メカニズムが定着したものと見られます。これにより、重度の自閉症の場合は、炭水化物過多メニューを維持する限り好転が非常に難しい場合が多いのです。

その他にも、食物のアレルギーによる敏感性が高まる傾向にある場合もよくあります。遅延型アレルギー検査(lgG)が無意味なほど、あらゆる食べ物に対して過敏反応が増加した事例も少なくありません。また、腸内細菌が過剰増殖する傾向もはっきりしています。これは悪性菌の他にも乳酸菌のような有益菌まで含め相互増加の原因として作用する傾向があります。そのため、生菌剤乳酸菌をサプリメントで補う治療法は、利になる場合より害になる場合が多いです。アレルギーの増加と細菌の過多増殖の根本的な原因は、前述の第1原因から誘発された腸管運動の低下と消化能力の低下によるものです。ですから、消化能力の根本的な改善なしにサプリメントで治療するという発想自体が理屈に合わないのです。

最後に言及できる悪化要因の決定的なものは、てんかんの進行です自閉児童の約30%が青少年期に入りてんかん性脳波が現れたり、痙攣症状を伴う慢性てんかんの経過を見せます。これは、継続的に進行した脳炎反応の結果、神経組織の不可逆的な損傷が進行した結果です。 その結果、脳細胞で異常電気反応が発生し、痙攣症状を見せるのです。てんかんの発生は、自閉症の悪化過程において最後の段階に達したことを意味します。これ以上治療しても有意義な反応が 現れない状態になるのです。この段階に達すると、これ以上自閉症回復の可能性が見込めなくなり、脳損傷疾患として永久障害に達すると推定されます。

自閉児の症状をさらに悪化させる様々な代謝異常の症状があります。これらの異常現象を治療しようとする努力は、DANドクターによって十分に行われました。繰り返しになりますが、彼らの努力が自閉症治療の成功につながるのは、直接的な治療効果ではなく間接的な回復効果であり、ごく一部で効果が現れるだけです。そのため、免疫回復力が旺盛な非常に幼い子供たちの一部や軽症の高機能自閉症から脱出させられるだけです。ほとんどの自閉症の子供たちにとってはわずかな助けになるだけで、運命を変えることはできないと私は思います。

自閉症が悪化するメカニズムの概括

ウイルス感染 => 脳幹及び中脳に侵犯 => 感覚障害の進行 => 感覚処理障害の悪化 => 中脳侵犯 => 自律神経系の損傷 => 消化能力の低下と進行 + 脳圧の低下

脳幹部侵犯==>> 辺縁系及び大脳皮質の侵犯(脳組織の疲労機能の損傷)=> 認知障害, 注意集中力低下、知能損傷

脳圧の低下+感染部位の拡張==>脳の全体的な免疫力の低下=>脳内の自己免疫性炎症の進行

消化能力の低下 ==>> SIBO症状の悪化 ==>> プロピオン酸塩の血液内流入 =>ぼーっとした症状が進行==>>バクテリア死体性組織の血管内吸収=>炎症性サイトカインの大量放出=>炎症悪化と脳組織損傷

有機酸検査の指標: 第1・第2の原因は推定不可。第3要因のみチェックする。

炎症性物質の増加=>酸化損傷の増加:肝臓の解毒ローディングの増加

消化吸収障害=>脂肪炭水化物対象障害:ビタミンb群の吸収障害

中枢神経系炎症=>神経伝達物質の悪化

腸運動の不安定、消化能力の低下=>> 腸内細菌の過増殖

03
自閉症の発症と悪化の模式図
* Dr. Tomato Protocol 自閉症プロセスの概略図
この回路図を無断で使用、複製、改変することを禁じます。

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